Como obtener cetona

Las cetonas son sustancias que contienen un grupo carbonilo con dos radicales. Los radicales pueden ser aromáticos, alicíclicos, alifáticos límite o insaturados. Las cetonas se pueden obtener de la misma manera que los aldehídos.

Oxidación de alcoholes secundarios.

Las cetonas se obtienen por oxidación de alcoholes secundarios. El agente oxidante puede ser ácido crómico, que se usa con mayor frecuencia en forma de una mezcla crómica: el dicromato de sodio o potasio se mezcla con ácido. En algunos casos, se utilizan ácido sulfúrico, permanganatos de diversos metales, así como peróxido de manganeso.

Deshidrogenación de alcohol

Otro método para producir cetonas es la deshidrogenación (deshidrogenación) de alcoholes. Los alcoholes secundarios se descomponen en hidrógeno y cetona al pasar sus vapores a través de un tubo calentado con cobre metálico reducido en hidrógeno. El cobre debe estar finamente dividido. Esta reacción puede llevarse a cabo en presencia de hierro, zinc o níquel, pero empeora.

Destilación en seco y método de contacto.

Las cetonas se pueden obtener por destilación en seco de sales de bario y calcio de ácidos monobásicos. Los derivados de los mismos, por ejemplo, cloruros ácidos, se usan comúnmente. Como resultado, se forman carbonato de calcio y una cetona con dos radicales idénticos.

A veces, en lugar de la destilación en seco, se utiliza el método de contacto: la reacción de cetonización ácida. A temperaturas elevadas, los gases ácidos se pasan sobre el catalizador; se pueden usar sales carbónicas de bario o calcio, óxido de aluminio o torio y óxido de manganeso. Primero, se forman sales de ácidos orgánicos, luego se descomponen en compuestos que son catalizadores para esta reacción.

Compuestos dihaloides

Las cetonas pueden obtenerse mediante la interacción de compuestos dihaloides con agua, si ambos átomos de halógeno están en el mismo átomo de carbono. Se podría suponer que habrá un intercambio de átomos de halógeno con hidroxilos y la producción de alcoholes dihidroxilados con grupos hidroxilo ubicados en el mismo átomo de carbono. De hecho, tales alcoholes dihidroxilados no existen en condiciones normales. Se separaron de una molécula de agua, lo que conduce a la formación de cetonas.

La reacción de Kucherov

Cuando el agua actúa sobre los homólogos del acetileno en presencia de sales de óxido mercúrico, se forman cetonas. Esta reacción fue descubierta por M.G. Kucherov en 1881-1884, durante mucho tiempo fue muy utilizado en la industria.